dérivés carbonylés et fonctions trivalentes

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dérivés carbonylés et fonctions trivalentes

Messagepar JULI » 16 Avr 2013, 22:20

LC204-Devoir3-CNED-2013.pdf

bonjour les questions que je n'ai pas reussi à faire sont
pour l"exo 2 les questions 4,5 et 6
pour l'exo 3 sont 2a,2b,2c et 3
pour l'exo 5 les questions 5et 6
pour l'exo 8 la question 8
je vous remercie d'avance pour votre aide l'année dernière vous m'avaez beaucoup aider mais je n'ai pas reussi le module de chimie donc je le refais cette année mais comme vous le savez ce n'est pas facile de travailler toute seule à la maison :( .merci encore
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Re: dérivés carbonylés et fonctions trivalentes

Messagepar TheMoustic » 17 Avr 2013, 07:46

Je viens de voir votre message, mais je ne pourrai vous aider que ce soir...
La théorie, c'est quand rien ne fonctionne, et que l'on sait pourquoi.
La pratique, c'est quand tout fonctionne, et que l'on ne sait pas pourquoi.

Ici, les deux sont réunis: rien ne fonctionne, et personne ne sait pourquoi.
Albert Einstein

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Re: dérivés carbonylés et fonctions trivalentes

Messagepar TheMoustic » 17 Avr 2013, 19:18

Pour l'exo 2 :
Vous avez répondu à la question 2 et n'arrivez pas à la 4 ? Si vous connaissez la réaction vous drevriez trouver le mécanisme.
Pour la 5 je vois pas..
Pour la question 6, c'est la réaction classique qui suit la première. Pour le mécanisme vous pouvez vous inspirer de ceci : http://forums.lms-stl.fr/ressources/image/55
Pour l'exo 3 :
Mêmes questions donc même réponses que la question 2 de l'exo 2 et pour la question 3, même mécanisme que la question 6 de l'exo 2.
Pour l'exo 5 :
Question 5, je ne comprend pas la question. Mais il n'y a pas 36 000 fonctions sur cette molécule.
Pour la question 6, on part du 2-hydroxyéthanamne (G) plus une molécule inconnue qui nous donne un nouvelle molécule ou l'on reconnaît clairement le groupe G. Donc le groupe F, on l'a facilement (enfin presque). Quelle réaction permet de réaliser cette liaison carbonyle-azote ?

Pour l'exo 8
Question 8 : Quels peut-être les rôles de EtONa ? => C'est une base et un nucléophile. Que peut-il alors se passer et quel est l'intérêt d'utiliser du EtONa VS du MeONa ?
La théorie, c'est quand rien ne fonctionne, et que l'on sait pourquoi.
La pratique, c'est quand tout fonctionne, et que l'on ne sait pas pourquoi.

Ici, les deux sont réunis: rien ne fonctionne, et personne ne sait pourquoi.
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Re: dérivés carbonylés et fonctions trivalentes

Messagepar JULI » 18 Avr 2013, 13:48

je vous remecie pour votre aide :)


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