chimie organique

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chimie organique

Messagepar JULI » 14 Mai 2012, 02:40

j'ai mis mon travail en pièce jointe pouvez vous me corrigé s'il vous plait.
pour les deux dernière pages c est la réponse de l'exercice 6 qui est en pièce jointes aussi .l'exercice 5 je n ai pas pu le faire :oops:


merci encore pour votre aide.
Dernière édition par JULI le 14 Mai 2012, 16:06, édité 1 fois.

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Re: chimie organique

Messagepar JULI » 14 Mai 2012, 10:32

bonjour,
pouvez vous me dire s'il vous plait que représente la procaïne par rapport au chlorhydrate.parce dans la question on nous demande d’écrire la formule de la procaïne et puis ce qu'elle représente par rapport au chlorhydrate ce que je ne vois pas du tout.
merci pour votre aide.

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Re: chimie organique

Messagepar TheMoustic » 14 Mai 2012, 12:35

Bonjour,

Je dois dire que la question n'est pas claire, je ne vois pas...

En ce qui concerne les sites nucléophile et électrophile, seul l'oxygène sera considéré comme nucléophile. Le nitro est électrophile et les carbones du sites aromtaiques aussi. En fait, il ne suffit pas d'avoir une charge partielle delta +/- pour dire que le site est électrophile ou nucléophile, il faut pour cela qu'il ait un certain pouvoir d'attaque, ce qui n'est pas le cas du chlore. Tu peux cependant laisser les charges partielles sur le schéma.

La réponse C est presque bonne : l'azote porte un H, ce qui le rend tétravalent et donc positif, sinon ton Cl- n'a pas de contre ion !

Pour former C, on fait effectivement une réaction d'estérification, mais particulière. La réaction classique alcool + acide donne ester n'est pas super car le rendement est peu élevé et il faut souvent distiller le produit pendant la réaction ce qui est fatidieux à mettre en oeuvre. Aussi il existe d'autres techniques comme celle-ci. L'oxygène de l'alcool de B attaque le carbone du carbonyle, ce qui libère Cl-, puis H+ (soit HCl). Pour éviter de se faire enfumer par HCl (ou éviter que le H+ aille réagir ailleur sur la molécule), on met un base aminée (si on mettait OH-, on formerait de l'eau ce qui n'est pas souhaité car un chlorure d'acide (R-CO-Cl) + de l'eau donne un acide carboxylique (R-CO-OH). La triéthyle amine sert donc à capter HCl (parfois on met de la pyridine mais c'est un produit CMR).

Pour l'exo 5, la réaction qui forme B c'est une réation de Dickman (ou de Claisen). Sinon pour former C je ne sais pas. Par contre, que ce passe-t-il si tu traite C par H3O+ ? (C possède une fonction ester).

Pour les deux dernières pages, il me faut l'énoncé sinon je ne peux rien dire.
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Re: chimie organique

Messagepar JULI » 14 Mai 2012, 12:38

merci beaucoup. pour l’énoncé il est en attaché aussi c'est l'exercice6

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Re: chimie organique

Messagepar JULI » 14 Mai 2012, 12:43

pour l'exercice 5 je l ai fais ce matin c'est une condensation de claisen.merci beaucoup vous m'aidez énormément . :)

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Re: chimie organique

Messagepar JULI » 14 Mai 2012, 12:52

TheMoustic a écrit :
En ce qui concerne les sites nucléophile et électrophile, seul l'oxygène sera considéré comme nucléophile. Le nitro est électrophile et les carbones du sites aromtaiques aussi. En fait, il ne suffit pas d'avoir une charge partielle delta +/- pour dire que le site est électrophile ou nucléophile, il faut pour cela qu'il ait un certain pouvoir d'attaque, ce qui n'est pas le cas du chlore. Tu peux cependant laisser les charges partielles sur le schéma.

pour le produit B ça sera la même chose?je veux dire le O est nucléophile et les C électophile.

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Re: chimie organique

Messagepar TheMoustic » 14 Mai 2012, 15:11

Au temps pour moi, j'avais cru que l'image était une preview du docx.

La première réaction de l'exo 6 est une réduction au LAH (LiAlH4), réaction très connue, LAH étant très réactif, il réduit les acides carboxyliques, les esters, les cétones et les aldéhydes en alcool.

Sinon, pour la molécule B, je dirais l'oxygène et le carbone qui le porte comme nucléophile et électrophile respectivement. De même pour l'azote et le carbone qui le porte.

Dans le cas de la molécule A, l'azote du groupement nitro est aussi très électrophile, cependant il ne sera pas attaqué. Mais mieux vaut quand même préciser qu'il est électrophile à mon avis.

JULI a écrit :pour l'exercice 5 je l ai fais ce matin c'est une condensation de claisen.merci beaucoup vous m'aidez énormément . :)

Bravo :bravo:
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Re: chimie organique

Messagepar JULI » 14 Mai 2012, 16:05

merci infiniment pour votre aide :).
je vais bientôt passer l’examen final de chimie organique ,je me demandais si vous pouvez mettre sur le forum une série d'exercice avec leur corrigés pour les révisions.ou me donner une adresse sur le net ou je peux trouver ça.merci encore.

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Re: chimie organique

Messagepar TheMoustic » 14 Mai 2012, 17:33

Pas de problème ! C'est quand l'exam ?
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Re: chimie organique

Messagepar JULI » 14 Mai 2012, 19:43

c'est le vendredi 8/06/2012

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Re: chimie organique

Messagepar TheMoustic » 14 Mai 2012, 21:05

Ok je te filerais des exams de 1re et 2e année de DUT chimie en message privé.
La théorie, c'est quand rien ne fonctionne, et que l'on sait pourquoi.
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Re: chimie organique

Messagepar JULI » 14 Mai 2012, 23:30

ok je vous remercie infiniment. :)


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