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j'ai mis mon travail en pièce jointe pouvez vous me corrigé s'il vous plait.
pour les deux dernière pages c est la réponse de l'exercice 6 qui est en pièce jointes aussi .l'exercice 5 je n ai pas pu le faire :oops:


merci encore pour votre aide.

une molécule aldéhyde-alcool CH3CH2CHOH-CH2CHO EN GRAS le carbone asymétrique avec H dans le plan,OH en arrière plan et CH3CH2 en avant plan.

LC204.jpg

la configuration absolue du carbone asymétrique:
OH>CH2CHO>CH3CH2>H
configuration absolue R.
dans cette molécule on peut envisager une interaction de faible énergie pouvez vous m'expliquer s'il vous plais cette interaction.merci pour votre aide

bonjour je suis désolée je n ai pas pu poster mes questions hier soir j étais très occupée.
j ai un exercice où on nous donne la suite réactionnelle suivante:

CHIMIE.jpg

Le produit B en présence de 1. O3 et 2. H2O,Zn il nous donne C + D (C3H6O) ensuite C en présence de
1. PhMgBr 2. NH4Cl ,H2O on obtient un produit E qui en présence de H3O+ nous donne ...

Bonjour :) je ne saisis pas très bien quand on est ce qu'on doit faire une inversion .. Lorsqu'on est en présence d'un carbone chirale ? Qu'en est il alors si on a une forme meso ? ..

bonjour,j ai une question pour un autre exercice.pouvez vous m'aider s'il vous plait.
le cumène peut être obtenu à partir du benzène de deux façons:
a)par réaction du 1-chloropropane en présence de AlCl₃.
b)par réaction du propène en milieu acide.
1)dessiner l’intermédiaire réactionnel commun issu de ces deux réactions.expliquer à l'aide d'un mécanisme.
l’intermédiaire réactionnel commun issu de ces deux réactions est bien le cumène?
pour le mécanisme j'ai pu le faire.
2)quelle est la ...

bonsoir;j ai une autre question pour un autre exercice c'est la deuxième partie que je n'arrive pas à faire,la nitration de D conduit à un composé mononitré E dont la réduction en milieu acide ? conduit à F' .Enfin après passage en milieu basique on isole F.
on nous demande d'identifier les produit E F' et F.
j ai pus dessiné le composé mononitré E qui est une substitustion du 1-phénylbutane ( produit D).mais après ...

bonsoir j ai une autre question d'un autre exercice, c'est sure la stabilité des dérivés du benzène.
dans la première question on nous demande d'entourer les molécules qui sont aromatiques (j ai utilisé la règle de 4n+2 et je crois que c'est bon)
dans la deuxième question on nous donne trois dérivés du benzène et on nous demande de les classer par ordre de stabilité décroissante et je n'arrive pas à le faire je sais ...

bonsoir,j ai encore une question pour un autre exercice:
dans cet exercice on nous demande de donner les produits obtenus par ozonolyse réductrice de plusieurs produits:
1)(Z)-3-méthylhex-3-ène(j ai trouvé 2 produits avec la rupture de la double liaison est mettre un O de chaque cotés de la double liaison)
2)cyclohexène(j ai trouvé un seul produit après la rupture de la double liaison donc le cycle est ouvert est j ai mis un O de chaque ...

bonjour;j ai d'autres exercices en chimie organique et je souhaite vraiment votre aide si vous pouvez.
l'énoncé de mon exercice :
on s’intéresse à la réactivité du (E)-3-méthylhept-3-ène (composé 1)vis à vis d'acides halo-hydriques
le composé 1 en présence de HBr conduit à l'halogénoalcane 2
1)le mécanisme de formation de 2 se déroule en deux étapes.détaillez ce mécanisme en justifiant la régiosélectivité de la réaction.
pour cette question le mécanisme se déroule en deux étapes ...

bonjours tous le monde je tiens a vous remercier pour le travail que vous faites pour tous ceux qui ont des problèmes en chimie.merci pour votre aide.
j ai un souci car je ne comprends pas cet exercice et je ne sais pas comment commencer.pourriez vous m'aider s'il vous plais.
merci d'avance.
LE 1R,2R-1,2-diphénylpropane-1-ol A est traité avec la pyridine en premier temps pour donner la structure B et ensuite la structure B est traité ...